SFR Presse
Nice Matin
10 avril 2019

Charlène, alias Kangouroo Girl, fait de son syndrome une force

LAURY HOLSTE lholste@nicematin.fr,Facebook.www.facebook.com/Kangouroo-Girl-456036098180488 et www.facebook.com/majoliestomie

3 min

LAURY HOLSTE lholste@nicematin.fr,Facebook.www.facebook.com/Kangouroo-Girl-456036098180488 et www.facebook.com/majoliestomie
LAURY HOLSTE lholste@nicematin.fr,Facebook.www.facebook.com/Kangouroo-Girl-456036098180488 et www.facebook.com/majoliestomie

Charlène vit depuis six ans sans intestin. Cette habitant de La Ciotat a décidé de s’exposer sur les réseaux sociaux pour faire connaître son syndrome. Elle est désormais suivie par 20 000 personnes D’une terrible erreur chirurgicale, elle en a fait une force. Charlène, alias Kangouroo Girl, vit depuis 2012 avec une stomie définitive, c’est-à-dire une poche intestinale qui lui permet de recueillir

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